工作职责:1、参与临床试验项目方案的设计和撰写、知情同意书、临床总结报告,方案偏离定义等的撰写;2、参与新药临床 IND 注册部分资料的撰写,包括研究开发计划、研究者手册、风险管理计划、临床研究综述、方案摘要等;3、BD支持,查阅国内外相关研究药物的基本信息,最新研究成果,在研的临床试验,市场信息等资料,包括国内外文献、指南、指导原则,专家共识等;4、对整套药品申报资料进行校对,翻译,排版;5、负责公司翻译资料的整理收集、知识管理;6、完成领导交办的其他工作。岗位要求:1、硕士及以上学历,中文有扎实的语言功底,英语精通;2、精通医学文献检索、阅读,熟悉常用办公软件,Phoenix NLME / Winnolin群体药动学软件;3、工作细致认真,责任心强,配合度高,具有良好的职业素养和团队合作精神;4、遵纪守法;5、遵守公司的各项规章制度。