工作职责： 1、 遵从GLP要求，全面负责毒理药理专题的管理工作；2、 负责设计和执行临床前毒理学试验，包括一般毒理/生殖毒理/遗传毒理/安全药理、药效/局部毒性/致癌试验等，确保试验方案被客户认可并协调各部门安排试验；3、 对试验各个环节的操作进行监督，保证试验按照试验方案进行，并确保试验过程遵循GLP法规； 4、 解决试验中出现的相关问题，对试验数据的采集进行监督和对试验数据的检查；5、 准备试验总结报告，对报告的科学性负责； 6、 负责与委托方进行及时、有效的沟通。任职要求： 1、 卫生毒理学、基础医学、药理学、病理学、动物医学、兽医学、分子生物学、神经科学、免疫学、博士学历，硕士学历具备2年以上CRO公司毒理SD助理工作经验； 2、 在眼科药物/吸入制剂/药物依赖/心血管药物/同位素药物/小核酸药物/偶联药物/基因治疗药物/溶瘤病毒等药物研究方面有相关经验，其中任一方向均可； 3、熟悉NMPA/FDA/OECD相关GLP法规； 4、熟悉基本动物实验流程，熟练使用办公软件及统计学软件； 5、良好的学习能力和团队意识，具备较好的协调管理能力； 6、韩语熟练，可作为工作预约；7、有相关学术论文发表者优先。
