岗位职责：
1、 制定处方工艺研究方案，确保研究方案合理可执行；
2、 开展制剂处方筛选、工艺开发及参比制剂全面对比研究，确保药学研究科学性；
3、 负责实验记录撰写及各类台账填写，确保研究过程可追溯；
4、 负责为质量研究员提供质量研究用样品并协助建立质量标；
5、 负责技术转移前处方工艺相关资料的整理，并负责技术转移方案的撰写，确保项目可以及时向生产部门转移；
6、 协助进行技术转移并在生产验证过程中为生产基地提供技术指导和支持，确保产出合格产品；
7、 负责处方工艺研究申报资料的撰写，确保申报资料的完整性；
8、 根据质量体系文件要求，进行原始记录、实验数据、各类台账等的整理、归档，确保各项内容的真实性、完整性。
任职要求：
1、 本科及以上学历，药学、化学相关专业，硕士优先；
2、 CET4级及以上；
3、 1-3年的实验室开发经验，熟悉制剂开发流程，优秀的应届生亦可；
4、 抗压能力强，接受短期出差及临时加班的工作状态。


我们能够提供：
1、一年13薪+超目标奖，五险一金（签订劳动合同开始缴纳，公积金12%缴纳比例）；
2、年节费+生日福利+旅游经费；
3、提供工作餐，住宿，免费班车，带薪年休假，员工体检，补充医疗保险。