1、能够完成原料药项目的文献查阅、小试开发、工艺优化及杂质制备；
2、具有工艺放大经验，在原料药中试及工艺验证中能进行工艺指导；
3、对NMR、MS等分析实验结果有一定解析能力；
4、能撰写原料药注册申报资料；
5、良好的实验动手能力，数学药物合成常用仪器以及工厂的生产设备
任职资格（含专业、工作技能等）：
1、药物合成、有机合成相关专业，硕士及以上学历;
2、五年以上药物合成、有机合成工作经验。主导过原料药项目的研发工作具有一定的项目管理的经验。3、能带领合成项目组完成原料药项目的文献查阅、路线设计、小试开发、工艺优化、杂质制备等其他相关工作;
4、具有丰富的工艺放大经验，在原料药中试及工艺验证中能进行技术指导:
5、对 NMR、MS、HPLC 等分析实验结果有较强的解析能力;6、能撰写原料药申报资料;
7、熟悉药物研究的相关政策、法规，具有较系统的药品GMP知识。