【岗位职责】
1. 根据SOP，与CRA和PM合作，负责临床试验文档的管理和存档；
2. 根据CRA、PM提供的信息建立、整理TMF文件夹；
3. 根据PM的要求，对整个项目进行管理、督促；
4. 安排项目会议；
5. 其他领导安排的事情。
【任职要求】
1. 本科及以上学历，临床医学、药学等相关专业；
2. 对GCP及临床试验流程有一定认识；
3. 具有较好的沟通和信息收集能力，关注细节，具有良好的执行力；
4. 工作踏实肯干、勤奋努力、有耐心、服务意识强；
5. 熟悉办公软件的使用、文件表格的制作。