岗位职责：
1、组织制订药品质量管理文件，并指导、督促文件的执行；
2、负责对供货单位和销售单位的合法资质、购进药品的合法性以及供货单位销售人员的合法资格进行审核，并保证审核结果持续有效；
3、负责质量信息的收集和管理，并建立药品质量档案；
4、负责药品的验收,指导并监督药品采购、储存、养护、销售、退回、运输等环节的质量管理工作；
5、负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督；
任职资格：
1、应当具有药学或相关专业(医学、化学、生物学)大学本科及以上学历、执业药师资格；
2、有 3 年以上药品经营质量管理工作经历，能独立解决经营过程中的质量问题。