1.能独立开展化学药的文献查询、质量研究、标准制定、稳定性研究。制订相应的分析方法验证方案、稳定性留样方案及报告等；
2.能独立完成各类物质（药品、辅料、试剂等）的定性、定量以及理化性质测试工作，可以熟练使用高效液相等与所负责产品相关的仪器；
3.能规范书写原始记录及独立整理注册申报资料的质量研究部分；
4.熟悉CTD要求者优先录用。
5.家住南京六合区、化工园区、江北新区、南京周边城市人员优先。