职位描述：
1. 负责对CMC项目调研、从工艺合成的角度评估潜在杂质，撰写风险评估报告。
2. 负责客户委托品种的小试，中试及大生产工艺优化。
3. 负责药物分析BU 团队项目中衍生化、孵化工作的执行，提供相应对照品样品。
4. 负责申报模块中有关 3.2.S.2 部分资料的撰写或审阅。
5. 及时了解和反馈药监部门、相关政府部门以及行业内的政策、法规、指导原则的变更；
6. 领导交待的其他事项。
任职要求：
1. 本科及以上学历，有机化学、药物分析、药学及相关专业，2~3年工作经验。
2. 掌握文献检索技能，并能阅读英文文献。
3. 熟练掌握有机合成反应原理，有独立完成常规衍生化的操作经验。
4. 熟悉结构鉴定的基本技能，色谱波普图谱分析（HPLC\LCMS\NMR）。
5. 有较好的团队意识，工作积极主动。