1、根据GCP和公司SOPs合理制定质控计划并组织实施;
2、负责对临床试验进行质控；
3、质控工作完成后，及时提交质控报告并与项目团队及相关人员及时沟通整改:
4、定期总结临床质控问题，并组织培训、讨论;
5、及时跟踪质控工作中发现的问题，并予以解决，如CAPA;
6、公司安排的其他工作事项。
岗位要求
1、本科及以上学历，医药相关专业优先考虑;
2、有1-3年稽查经验或者有3年及以上CRA工作经验;
3、熟悉GCP及相关法律法规，熟悉临床操作流程;
4、善于沟通，责任心强;
5、能适应一定强度的出差。