岗位职责:1.负责新项目的立项评估工作,调研内容包括作用机制、竞争格局、流行病学、市场容量、治疗现状、未满足临床需求和临床数据等信息,形成立项调研报告;2.负责定期更新已立项项目相关药物的进展,形成阶段性进展报告,支持管线管理工作;3.负责新适应症立项调研评估工作,支持临床开发策略的制定;配合部门开展其他调研评估工作,包括新技术开发等;任职要求:1.教育背景:药理学、临床药学、免疫学、分子生物学等相关专业博士;2.工作经验:具备2年或以上立项调研工作经验;3.知识技能:熟悉当下新药研发热点,包括新适应症、新技术和新靶点等;有扎实的分子生物学研究基础;熟悉相关疾病领域的国内和欧美治疗指南、流行病学、治疗现状和未被满足的临床需求;熟悉新药开发的基本流程,熟悉常见的临床试验设计和临床开发策略;深刻理解药物临床价值,具备对新药价值的综合评价和判断能力;熟练使用各种常用临床研究和情报相关数据库;4.能力素质:具备熟练的文献检索能力;具备极强的信息检索、挖掘、分析和总结能力;具备开放性的思维和优秀的沟通能力;具备严谨细致的工作态度和习惯;