工作职责:
1、负责贴剂项目、吸入制剂项目及多肽类项目的质量研究工作，开发方法，进行方法学研究工作并建立相应的质量标准以及稳定性研究工作；
2、负责日常分析相关检测工作；
3、协助项目的申报，负责撰写药物分析方面的申报资料、质量标准的复核和原始记录的检查， 保证其真实性和完整性；
4、操作HPLC、GC、UV、IR、溶出仪等分析设备，做好仪器设备的使用、维护、验证与校验工作；
5、检索和运用各种化学文献和专利；
6、负责分析用器具的计量。

任职资格:
1、硕士及以上学历，药学、药物化学、分析化学等相关专业；
2、懂得分析方法验证，有贴剂项目、吸入制剂及多肽类项目经验优先；
2、期望在药物分析、质量标准建立方向发展的员工；
3、较强的抗压能力，良好沟通能力及团队合作精神。