岗位职责:1.协助上级项目经理制定临床试验总体计划、筛选临床研究中心、召开研究者会议;2.参与临床试验中心的筛选、调研,建立与中心的联系和维护;3.参与完成研究相关的合同签订、付款、临床总结报告盖章等工作;4.参与供应商(CRO、数统、SMO、中心实验室等)的选择和管理;5.负责所辖研究中心,按计划完成筹备、启动、入组、访视、药品资料的发放和管理、数据的溯源,确保资料的完整和试验的质量;6.临床试验相关文件的制定或审核;7.临床试验相关合作方的沟通与协调;8.临床试验经费支付核算及内外部沟通;9.有细胞相关产品临床监查经验;任职要求:1、临床医学、药学、护理等相关专业本科及以上学历;2、2年以上临床监查经验,有细胞产品及肿瘤项目经验优先考虑;3、较强的沟通、协调能力;乐观开朗、主动积极,能承受压力,能独立思考和解决问题;4、具有团队精神,善于与同事合作,责任心强;5、能适应出差。