职位描述：
1、按照项目组的要求，根据试验方案、公司SOP和GCP等法规的要求进行中心筛选、机构立项、伦理递交和合同谈判、启动前文件跟进和物资准备等工作；
2、与所负责研究中心的药物临床试验机构、科室等进行沟通，为临床试验项目选择合适的研究中心；
3、负责研究中心机构立项和伦理文件准备、递交、跟进等工作，尽快取得伦理批件；
4、负责与研究中心临床试验协议的谈判与签署工作；
5、根据各项目入组计划，完成受试者的招募入组任务；定时总结并反馈各项目的招募进度，跟进和解决问题；
6、有效拜访目标医院、科室等，建立受试者招募的合作关系。

职位要求：
1、临床医学、临床药学等本科及以上学历；
2、1年以上临床相关工作经验，有CRA、CRC、SSU工作经验的优先考虑；
3、具备良好的临床研究基础知识，了解相关的法规要求；
4、具备较好的逻辑思维能力和组织协调能力，具备较强的沟通能力及抗压能力。

驻地：珠海、广州、北京、上海、南京、成都等