工作职责:
1、负责制剂部分的文献调研、处方工艺设计及研究和相关放大等工作；
2、负责小试研究到中试生产的转化，及工艺交接或动态生产的工作；
3、解决小试研究、中试生产中遇到的常见问题；
4、撰写注册申报资料；
5、维护和管理制剂研发相关设备，保证设备正常使用；
6、其他临时性工作。

任职资格:
1、硕士及以上学历，有经皮制剂、吸入制剂项目经验；
2、药学、药物制剂、化学相关专业等专业；
3、有较强的团队协作能力，上进心强，具有较强责任心。