岗位职责：
1、 熟练掌握LC-MS/MS的基本原理，独立操作LC-MS/MS进行方法开发和验证，熟悉GLP生物样品分析流程，并进行设备的日常维护。
2、 遵循GLP要求书写实验记录，做到及时、准确、可追溯。
3、 可独立进行项目进度管理和结果分析，协助专题负责人进行报告撰写和资料归档。

任职资格：
1、 本科及以上学历，药学、生物或分析专业背景，1年或以上制药行业或CRO工作经验。
2、 熟悉ICH等相关法规，有FDA、NMPA等IND项目经验。
3、 良好的沟通技巧和英语读写能力。
4、 具有团队合作精神。