岗位职责：
1、依据IABP项目计划，确保本人按时、保质完成项目目标；
2、参与IABP项目技术难点进关，确保项目正常进行；
3、对按照体系要求输出技术文档的及时性与正确性负责，参与本部门在产品注册检验、临床、注册流程中的相关工作，使其顺利通过NMPA、CE、FDA等认证；
4、参与评审产品需求，输出评审意见；
5、完成上级交办的其他工作。
岗位要求：
1、本科及以上，自动化、电子信息、机械、软件、生物医学工程等相关专业；
2、了解医疗器械的设计与开发流程，熟悉相关标准，具备单独负责某个或者多个模块开发的技术能力
3、有耐心和责任感，有能力完成公司布置的任务；
4、良好的协调与沟通能力；