工作职责:
1.根据GMP、SOP要求，对药品生产过程进行监控；
2.对现场不符合GMP/SOP/工艺、SOP存在隐患、不能立即整改或经常出现的问题和缺陷，向QA主管汇报启动CAPA程序；
3.对车间发生的偏差接到反馈后***时间至现场确认、并如实向QA主管汇报，参与偏差调查。
任职资格:
1.2025届药学、中药学等相关专业，本科及以上学历；
2.具备较强的学习能力及创新意识，组织协调能力及抗压能力强；
3.党员、学生干部、奖学金获得者优先。