岗位职责
1、负责药品检测方法开发流程、sop、样品稳定性方案、方法学验证方案的起草、修改和转移；
2、熟练使用Q-PCR仪、酶标仪、流式细胞仪和呼吸信号法仪器等仪器检测样品；
3、负责进行质量研究相关药品注册申报资料的撰写和相关资料的整理工作；
4、负责细胞药物的质量标准的研究和建立；
5、负责跟进干细胞药物开发，相关数据、资料的收集整理，撰写研究报告；
6、积极跟踪业内技术、政策的发展，负责分析方法优化和技术转移工作；
公司安排的其他工作。
任职条件
1、药物分析、药学、中药学相关专业全日制统招本科及以上学历，8年以上相关工作经验，能够独立负责完整项目；
2、有Q-PCR仪、酶标仪、流式细胞仪和呼吸信号法仪器等仪器使用经验者优先，能独立做质量检测工作；
3、熟悉GMP和国内外药典技术要求；
4、具备团队合作精神和一定的抗压能力以及优秀的文稿撰写能力。
良好的沟通能力和问题解决能力。