岗位职责：
批生产记录、批检验记录、中控检验记录审核；
产品批生产相关档案的收集、整理、归档；
记录协调并跟进NCR根本原因调查及纠正预防措施实施情况；
记录协调并跟进CCR的审批及实施情况；
记录协调并跟进CAPA的执行情况；
完成年度产品质量回顾；
完成季度质量会议报告；
协调并执行内部审计；
负责协助客户投诉调查；
协调进行监管部门（中/美）审计

要求：
学历：本科及以上
专业：药学、化学等相关专业
英语等级：雅思7分及以上
工作经验年限：有药企年质量部门工作经验优先