业务职责：
1、负责纯化工艺的放大策略和转移策略制定；
2、负责撰写技术转移相关文件体系，如技术转移方案、工艺规程、风险评估、新产品引入等；
3、负责协助生产中相关偏差调查和troubleshooting；
4、负责临床后期项目工艺表征和工艺验证方案制定，数据分析及报告制定；
5、负责生产后对项目数据进行整理分析；
6、负责申报资料生产相关部分内容撰写；

任职资格：
1、硕士及以上学历，生物医药类相关专业背景；
2、3年及以上生物制药行业经验,具备良好的纯化工艺基础知识和GMP基础理论知识，有技术转移经验者或后期项目经验者优先；
3、英语口语流利者优先；