工作职责:
1. 负责放射性标记合成和 ADME 新能力探索；
2. 评价新的检测方法和平台，尤其是新分子实体的检测方法和平台；
3. 负责放射性研究项目，并确保及时交付结果；
4. 深入解读实验数据，解决研究过程中遇到的技术挑战；
5. 作为 DMPK 后期研发的管理者，支持药代动力学其他研究；
6. 遵守所有内部和外部法规，并确保适当的记录维护；
7. 负责商业推广活动、展示平台能力和团队优势；
8. 在会议上展示海报并做口头报告；
9. 撰写科学出版物（期刊论文、专利等）；
10. 负责人员质量改进，为团队成员提供实验室和讲座培训。

任职资格:
1. 博士2年或硕士5年以上药代动力学相关学科背景或经验；
2. 临床前和/或临床阶段放射性标记合成和/或 ADME 研究的丰富实践经验；
3. 较强的沟通能力，包括书面和口头，以及出色的人际交往能力；
4. 能够以团队为导向公开分享信息和工作，以实现绩效目标；
5. 掌握DMPK 知识；
6. 精通英语和中文的阅读、理解、写作和口头交流。