1、负责对产品生产过程进行质量监控,发现生产过程中存在的潜在质量风险及对生产相关记录进行确认、审核;2、参加生产偏差调查与分析;负责生产变更控制;3、负责中间产品、成品、制药用水取样及洁净区环境监测,保证取样和监测的及时性、代表性;按周期进行回顾分析。4、负责生产区域及公用系统巡检,监督检查各区域GMP实施情况,提出有效的纠正与预防措施,并按期追踪其落实情况。5、根据验证计划参与验证实施工作。岗位要求:1、药学或相关专业大专以上学历;2、有从事药品生产或质量管理的实践经验;3、从事过药品生产过程控制工作;完善福利体系 :1.五险一金;2.每年免费体检一次;3.实行八小时五天工作制、享受国家法定假期、高温假;4.享受一年三节礼品、生日礼品、高温礼品、三八节礼品等。