岗位职责：

1、负责生产、检验、物料的现场检查/监督；

2、负责公司的物料验收及参与物料放行；

3、负责产品生产前确认工作，并对产品生产工艺执行过程进行检查监督；

4、负责公司在产批次产品的中间过程控制点的放行；

5、负责公司成品的生产过程回顾及放行评价工作；

6、负责发放、整理、审核主批生产/包装记录；

7、参与部门级/公司级内审以及各类审计缺陷的整改现场确认工作；

8、参与客户投诉/产品退货/产品召回处理过程中现场确认工作；

9、参与对物料供应商审计工作；

岗位要求：

1、大专及以上学历，药学、制药工程等相关专业；
2、能熟练使用Excel、Word等办公软件和网络；
3、熟悉GMP知识，五年以上GMP药品工作经验。对生产质量管理工作有一定的认知程度。