岗位职责：
1、依照标准操作程序，检查测试进场材料和产品。
2、进行文件审查并放行符合内部质量标准的进场原材料和产品。
3、报告异常情况（为实验室设备的故障排除，检测过程及结果等问题的调查提供信息）。
4、负责实验室相关文件的起草。
5、负责物料理化和生化检测并填写检验记录。
6、负责设备校准及日常维护保养。
7、负责维护检测数据和记录。
8、参与客户投诉与异常调查、ISO质量体系审核及客户审核。
任职资格：
1、生物技术、生物工程、化学化工或制药工程等相关专业本科及以上学历。
2、从事相关行业同岗位工作2年以上。
3、基本了解药品生产及质量管理知识，基本熟悉GMP规范的要求。