岗位职责：
1.负责实验室样品管理；
2.负责实验室样品检测进度跟踪；
3.负责实验室现场合规性检查及督促整改；
4.负责实验室检测数据的收集及出具报告单；
5.负责实验室文件、记录管理；
6.负责实验室标准品管理；
7.负责实验室耗材、试剂的申报及管理；
8.负责与其他部门的沟通协调。
岗位要求：
1、本科或以上学历。
2、有实验室分析检测经验，熟悉实验室检测流程；
2、有一定的现场合规管理经验者优先；
3、有较强策划和协调能力；
4、有较强的沟通能力、执行能力和团队合作意识；
5、熟练掌握Office办公软件，具备基本的英语读写能力。
6.有GMP认证、FDA认证工作经验者优先。
公司简介：
江苏嘉逸医药有限公司（以下简称嘉逸医药或公司）于2013年10月份在江苏省南通市创立的高新技朮企业。2020年初受到中国百强医药工业企业、上市公司山西仟源医药集团股份有限公司的战略投资，成为仟源集团内的一名重要成员。嘉逸医药专注于心血管、内分泌等领域的高端仿制药品研发，也从事手术领域的新药研究与开发。首批仿制的原研销售额10亿美元以上的高端仿制药已于2020年生产上市，受到市场热捧。
江苏嘉逸医药有限公司位于南通市经济技术开发区，其中原料药厂区占地约36亩，建有甲类生产厂房、甲类库房、检验和行政办公大楼；制剂厂区占地50亩，建设研发中心楼、专家公寓楼和包括冻干粉针、无菌水针、固体制剂等6个生产车间的标准生产厂房。所有原料、制剂车间均按国家最新版GMP标准建设，在国内具有先进水平。公司在上海、南京均设有研发中心，拥有价值数千万元全套药物研究仪器设备及核心研发团队人员。
嘉逸医药的研发以市场为导向，主要聚焦在具有广阔市场潜力的高端仿制药。研发团队拥有药分、药化、药剂和药理等方面的专家、学者，具有丰富的研发经验和创新精神。目前公司已拥有多项发明专利，并与众多药物研发机构和大专院校建立联系与合作，强大的研发力量和雄厚的技术基础已使嘉逸医药研发团队成为中国医药企业中为数不多拥有自主研发能力的***团队。
嘉逸医药秉承“创新、勤奋、高效、合作”的理念，立志通过不懈的努力，将公司打造成为具有核心竞争力的高端药物研发与生产基地，为百姓提供质优价廉的好药，提升对人民群众的药物可及性。