岗位职责：
1、 依照标准操作程序，检查测试进场材料和产品。
2、 进行文件审查并放行符合内部质量标准的进场原材料和产品。
3、 负责实验室相关文件的起草。
4、 负责物料理化和生化检测并填写检验记录。
5、 负责设备校准及日常维护保养。
6、 参与客户投诉与异常调查、ISO质量体系审核及客户审核。
任职资格：
1、 生物技术、生物工程、化学化工或制药工程等相关专业本科及以上学历。
2、 从事相关行业同岗位实习经验优先。
3、 基本了解药品生产及质量管理知识，基本熟悉GMP规范的要求。