岗位职责：
1 参与生产设备的设备就位、安装调试验收和验证工作；
2 参与产品工艺验证前的各项准备工作，并参与产品的工艺验证。
3 生产文件：严格按照工艺规程进行生产操作，真实、准确、及时的填写批生产记录、批包装记录和相关记录，起草或修订本岗位相关SOP，并执行；
4 负责设施、生产设备及模具、容器具、房间、清洁工具的清洁等；准确、真实、及时的填写相关的生产记录，清洁记录，消毒剂领用记录等；
5 负责制定和修订各类工艺记录，并对工艺记录的填写、保存情况进行自查，及时对工艺记录进行收集、整理；
6 对生产现场发生的工艺质量问题、技术问题及时向上级领导汇报；参与定期组织的技术、质量分析会，可对存在的问题提出整改建议；
7 负责对本岗位的物料平衡进行检查，对物料平衡发生的偏差及时上报并配合分析原因形成报告。
8 参与配合完成生产相关预算工作；负责按时完成生产数据统计表的汇总上报；配合公司其它部门实施成本管理和控制工作。
9 参与GMP自检计划、生产技术改造计划，并按计划严格执行下达的任务；完成上下工序工作物料、文件的准确交接。
任职资格：
1 年龄性别：30-40周岁，男女不限；
2 教育背景：中专以上、大专学历；
3 工作经验：有药厂一线生产操作3年以上工作经验，熟悉药厂车间一线操作流程；
4 培训经历：接受过药学、药品法规、GMP等相关培训；
5 能使用操作常规办公软件；
6 为人正直、作风严谨、工作细致认真；良好的敬业精神、职业操守、团结协作精神。