1、有多肽药物理化检测2年或以上经验,有GMP工作经验为佳2、具备独立的多肽药物色谱分析方法开发和验证工作经验,至少有5个以上方法的成功经历3、有主持或参与多肽药物质量标准建立工作经验4、有多肽药物生化检测、质谱检测工作经验为佳