岗位内容：
1.负责协助质管部经理编制质量管理体系文件，建立和完善质量管理体系；
2.负责质量体系文件的管理，更新、归档、收发、处理等；
3.负责参与质量管理审核的迎检工作，包括内部审核、外部审核；
4.负责医疗器械不良事件的登记和调查工作及系统的维护和登报；
5.负责产品条形码和UDI的申办工作；
6.负责仪器设备计量和校准工作的执行；
7.负责对标签、说明书的设计、印刷进行审核；
8.负责收集法律法规、标准等外来文件；
任职要求：
1.大专及以上，从事相关行业同等职位1年以上经验
2.熟悉ISO13485医疗器械质量管理体系，接受过系统化的质量管理体系知识培训，具有内审员资格证；
3.能熟练使用电脑办公操作软件，具备良好的文字编辑能力；