任职资格:1.药剂、药学、制药工程、中药学、药物分析相关专业,全日制本科及以上学历,英语本科4级以上,研究生6级以上,有SCI经验优先。工作经历: 0-3年。工作内容:1.学习化学药品的质量研究及药品注册法规等相关技术指导原则。2.熟练掌握HPLC、UV、GC、MS、PSD等所有分析仪器的使用。3.协助起草所参与项目的研究方案和计划等。4.按照实验方案进行实验,并及时、准确、真实、完整地填写原始记录。5根据方案或SOP要求撰写并提交实验总结或报告。6及时汇报实验中出现的的异常问题,并提出解决方案。7.完成所参与项目的研究数据汇总并及时汇报项目经理8.起草本研究所相关仪器设备的SOP及培训工作。9.负责指定区域的安全卫生及仪器设备管理工作。10.完成研究所下达的临时性任务。