任职要求：
1、大专及以上学历，电子，机械等相关专业优先；
2、具有3年以上电子相关和/或有源医疗器械质量管理工作优先考虑
岗位职责：
1. 负责组织生产现场相关的质量管理，组织制定现场质量管理的方法和策略。
2. 组织或者参与现场不符合的处置，包含发现、调查、原因分析、整改措施、产品处置。
3. 负责对接产品或者工艺开发部门的相关活动的转移，包含质量标准、检测方法、在线质量控制计划等活动和相应文件的转移或生成。
4. 参与与生产相关的变更的评估以及相应后续行动的跟踪确认。
5. 参与或组织对后市场的反馈（如投诉）的相应调查。
6. 根据质量管理体系要求，如有需要参与对相应方面的员工培训。
7. 参与质量风险管理，处置与工艺和产品质量相关的风险活动，比如工艺风险分析。
8. 根据质量体系以及法规的要求，参与或（组织）、应对相应的审核。
9. 执行上级布置的其他工作内容。