1、负责与其他公司、研究机构的药品处方工艺的交接；
2、负责主导评估预交接的工艺在公司商业化生产的可行性；
3、负责协助新产品相关工艺文件的起草（包括工艺规程、批记录、验证方案和报告等）；
4、负责新项目在生产前的培训；
5、负责相关图纸的审核，协助车间准备生产相关的模具、设备等；
6、负责解决项目在生产过程中出现的异常状况；
7、负责接收CRO公司的新药研发资料，并完成后期临床申报工作。
任职要求:
1、本科及以上学历；
2、药学、制药工程、药物制剂等相关专业；
3、丰富的口服固体制剂技术转移经验
4、良好的英文能力，优秀的沟通和人际交往能力
5、善于学习、责任心强，具有团队协作精神
6、思维敏捷，应变能力强，能灵活处理突发问题