工作职责:
1、负责多个药品开发项目的立项、预算、计划和执行，及时发现、反馈项目开发过程中的问题，促进项目的按时按质按量开展；
2、负责组织阶段性评估、有因评估等会议，并进行会议纪要记录和事项跟进；
3、根据仿制药相关药物研发的各项指导原则要求，识别项目开发过程中的科学、规范、完整性，保证品种开发的质量；
4、领导跨部门团队，完成项目研发方案和报告以及注册资料等技术资料的撰写；
5、领导跨部门团队，完成中试放大和技术转移；
6、完成上级安排的其他任务。
任职资格:
1、硕士及以上学历；药学相关专业；
2、3年以上药品开发、项目管理经验，有注射剂和仿制药研发经验者优先；
3、熟悉国内和国际仿制药注册法规；
4、具有良好的英语阅读以及文字撰写能力，有一定英语口语能力者优先；
5、具有较强的责任心、沟通协调、团队协作、时间管理、学习及抗压能力；
6、具有PMP证书优先。