任职要求:1、熟悉ISO13485质量管理体系在生产当中的控制(硬性条件);2、熟悉GMP车间管理规范,有有源无菌医疗器械生产管理经验,有内窥镜生产管理经验者优先;3、3年以上医疗器械行业工作经验;4、具有良好的沟通协调与领导能力,良好的问题分析、处理与预见能力。岗位职责:1、负责产品的生产质量,并严格控制生产过程中的工艺纪律,保证执行生产过程中的质量管理制度和规范;2、负责在制品、半成品和成品的标识;3、负责本部门的安全生产工作;4、参与不合格品的评审和处置及采取纠正预防措施;5、负责组织新产品的试生产工作;6、负责洁净生产车间人员安排,按照生产计划要求开展生产。