有伦理审查协助：协助研究者准备伦理审查所需文件，确保研究符合伦理和法规要求。 受试者招募与筛选：负责受试者的招募工作，并对其进行筛选，确保符合入选和排除标准。 知情同意获取：负责解释研究内容，确保受试者充分理解研究并自愿签署 ，知情同意书相关临床工作经验，有一年以上不良反应监测和上报之类的工作经验
