工作职责:
从事医疗器械设计开发工作，重点负责项目的工艺验证和对应DHF文件的输出。
任职资格:
机械设计制造以及高分子材料专业。
从事医疗器械行业2-5年以上。
有主持设计开发的MD产品并取得NMPA,MDR,FDA注册证。
对注塑、挤塑等工艺有研发从业经验。熟练使用CAD等专业软件。
熟悉MD相关法规和标准，按照设计开发控制程序开展工作。
能够完成DHF文件的编写。