1. 编写、更新和维护医疗器械技术文档，确保内容准确反映产品技术状态；
2. 管理英文翻译流程（包括编辑、审核与本地化），满足目标市场的法规及营销需求；
3. 负责发放技术中心向其它部门发放的图纸和文件，并办理登记手续；
4. 负责在技术中心内部传递和沟通各类文件和资料，协助工程师ERP的录入；
5. 负责建立技术中心文件资料登记台帐和受控文件清单；
6. 使用ERP系统、PLM工具、MS Office等软件高效完成文档任务。
任职要求：
1. 本科以上学历，35岁以下，电子信息工程、生物医学工程、自动化控制、机电工程、工业设计等相关工科专业，2年以上医疗器械或药物行业经验优先考虑。
2. 优秀的英文读写能力，可独立撰写英文文档。
3. 沟通协调能力强、踏实认真、吃苦耐劳，学习能力强，掌握常用办公软件。