岗位职责1、负责编写进货品/过程品/成品的质量标准和检验操作规程及对应的检验记录和报告;2、负责编写设备操作规程和维护保养操作规程及对应的使用记录和维保台账;3、负责按照批准的检验操作规程实施检验,填写记录,出具检验报告;4、负责实验室检测仪器的计量,维护保养等工作;5、负责外协工厂的首检/抽检等;6、及时反馈检验过程中的任何异常情况,出具异常反馈单;7、协助上级和第三方外检机构完成外检事项的沟通;8、完成上级领导交办的其他工作。任职要求1、大专及以上学历,医疗器械或制药、检验等相关专业;2、医疗器械行业物理和化学性能检测3年以上;3、熟悉ISO13485要求,熟练操作无菌类、设备类医疗器械产品检验;4、具备较强的工作抗压能力,有原则,有逻辑性;5、具备较强的学习能力和问题解决能力,能够应对检验过程中的各种异常事件;6、有志于在医疗器械领域发展,对公司的产品和企业文化有认同感,愿意和公司共同成长和长久发展。