岗位简介：
您将从事新药非临床安全性评价工作；我们的药物安全评价中心获得AAALAC资格认证，并通过了中国NMPA GLP认证，接受过多次海外和国内头部医药企业的参观和技术交流。提供一般毒理，安全药理，毒代和药代毒代等安全性评价服务，支持合作伙伴们IND和NDA项目的全球性申报。

岗位职责：
1 负责siRNA&ADC生物分析能力建设，包括方法学开发和方法学验证，要求至少使用LC-MS/MS仪器开展过10个以上siRNA&ADC项目；
2 负责新实验平台的拓展工作，收集数据并整理，撰写相应的试验方案。
3 能按照GLP的要求开展生物分析方法学验证与生物样品分析，并正确填写记录；
4 能独立操作LC-MS/MS，并进行日常维护；
5 了解生物分析相关法规和指导原则的要求；
6 在CRO以及生物行业工作2年以上。
7 协助领导完成其他分析相关的工作。


任职要求：
1 博士及以上学历，药物分析、分析化学、药学、化学等相关专业；
2 有LC-MS/MS使用经验者或生物分析相关经验者优先；
4 良好的英文读写能力；
5 具有良好的抗压能力及团队合作精神。