岗位职责：
1、负责制药企业制剂安瓿剂型的生产SOP、批记录、制药设备3Q确认、验证计划和报告等文件的制订和修订工作；
2、负责修订完善车间日常文件（生产工艺规程、标准岗位操作规程、卫生管理规定、设备维护保养规定、故障应对手册、安全生产操作规程等）、完成生产批记录的预审核；
3、协助完成日常生产管理、生产资料管理、生产计划进度跟进、数据整理统计分析、物料领发的统筹安排；
4、完成上级安排的其他任务。

任职资格：
1、大专以上学历，生物制药、药学相关专业；
2、制药行业2年工作经验，有扎实的文字撰写和编辑能力，熟悉GMP等法律法规；
3、有良好的团队合作精神，责任心强，诚恳踏实，上进好学，有良好的抗压能力；
4、通过英语四六级者优先。