岗位职责：
1、负责制剂工艺研究各类方案的制定、实施，并出具研究报告；
2、负责制定制剂中试生产的工艺、设备、岗位等操作规程；
3、负责对生产员工进行必要的工艺要求的培训、操作规程的培训等；
4、协助项目经理完成项目注册申报资料的撰写；
5、完成上级领导交代的其他工作。

任职资格：
1、大专及以上学历，药学、医学、生物学或食品等相关专业；
2、了解GMP和药品监管生产相关法律法规和政策；
3、了解掌握WORD、EXCEL等常用办公软件的操作技能；
4、了解各类报告、操作规程的撰写要求，能处理工作中常见问题，公司提供系统性的岗位培训计划；
5、了解实验室各种制剂相关的设施设备的使用；
6、具备良好的文字撰写、沟通协调和学习能力。
【接受优秀应届毕业生】

福利：五险一金、周末双休、年度体检、带薪年休假、提供工作餐、加班补贴