岗位职责:1.带领团队负责项目研究与开发,完成项目注册申报资料的撰写;2.负责制剂工艺研究各类方案的制定、实施,并出具研究报告;3.负责制定制剂中试生产的工艺、设备、岗位等操作规程,并负责对生产员工进行必要的工艺要求的培训、操作规程的培训等;4.负责项目的产业化技术转移工作;5.参与部门及实验室的管理工作,完成上级领导交代的其他工作。任职资格:1、本科要求具有5年以上药品研发经验,硕士要求具有2年以上药品工作研发经验,博士经验不限; 2、熟悉GMP和药品监管生产相关法律法规和政策。3、具有良好的药物制剂实验技能与理论知识,能独立进行处方筛选和工艺研究工作。4、了解药品研发流程,熟悉各类报告、操作规程的撰写要求,能处理工作中的常见问题。5、了解实验室各种制剂相关的设施设备如均质机、切向流装置、研磨机等的使用。6、熟练文献、专利的检索,具备良好的英文读写能力;具备良好的文字撰写和沟通协调能力。7、具有完整小分子药物注射剂开发、申报经验(新药开发与项目管理经验优先)。人才政策(可重叠享受):1、享受清远市高新区人才津贴:新引进统招博士、硕士、本科毕业可分别享受1500、1200、1000元/月生活补贴;2、享受清远市人才津贴:新引进统招硕士20万+400元/月;3、享受清远市人才津贴:新引进统招博士40万+10万安家费+1000元/月。(最终解释权归政府所有)福利:五险一金、周末双休、年度体检、带薪年休假、提供工作餐、公司设有健身房、节假日礼金礼品、生日礼金、部门不定期团建