岗位职责：
1、负责完善公司质量管理体系建立、实施与持续改进，以及体系文件的编制与维护。
2、负责对各部门体系运行情况实施日常监督，并反馈体系运行情况，同时跟进整改
3、负责内部体系审核的策划、准备和组织实施检查；内外部审核不符合项的纠正和预防措施的跟踪验证
4、负责产品不良事件信息的系统管理及信息评价工作，定期风险评价报告的编制
5、协助检验实验室质量管理体系工作的建立与管理
6、完成上级领导交办的其他工作，和其他部门的协调工作。
任职资格：
1、中专或以上学历，制药、生物工程、护理等相关专业。有质检员基础或有无菌检验或质检工作经验者优先。
2、熟练电脑操作及Office办公软件，会制做表格,会编辑公式进行简化工作量。
3、工作有条理，细致、认真、有责任心，办事严谨；
4、也欢迎愿意在医疗器械深耕的学徒，并愿意从基层做起的，无经验也行。
上班时间：
8:00-12:00 13:30-18:00 周末双休