岗位职责：
1、负责物料放行的日常工作
2、负责产品及稳定性等检验记录审核、检验报告书、物料放行评价报告、合格证的分发；
3、包括质量标准起草/修订、检验操作规程、方法学验证方案/报告的审核；
4、负责起草、修订、审核物料放行体系相关的文件；
5、负责物料异常情况处理、跟进；
6、完成上级领导交办的其它临时性工作。
任职要求：
1、药学或相关专业本科以上学历, 5年以上制药企业QA工作经验及注射剂、固体工作背景；
2、有良好的工作沟通协调能力及文字撰写能力；
3、熟悉质量标准起草/修订、物料放行、异常数据等管理及流程；
4、熟悉药品相关法律法规，熟悉QC仪器操作流程，有3年以上HPLC、GC、红外等仪器操作经验者优先