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文件QA(欧盟GMP)
5-6千
人 · 本科 · 3年及以上工作经验 · 性别不限2024/09/19发布
周末双休带薪年假五险一金全勤奖节日福利加班补贴高温补贴提供工作餐部门团建

广东省清远市高新区生物医药城建设三路16号

公司信息
广东嘉博制药有限公司

民营/150-500人

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职位描述
岗位职责
1、负责GMP文件的管理,包括:文件的生效、复印、发放、回收、归档、销毁。
2、负责GMP文件系统的建立,起草与修订相关文件。
3、负责制定GMP文件定期回顾计划,组织定期回顾。
4、受控记录的发放、收回及归档。
5、批记录的发放、收回及归档。
6、负责公司与产品质量、注册文件、法规文件有关的主要文件和记录的档案管理。

岗位要求
1、有GMP文件管理经验,熟悉文件管理流程;
2、熟悉GMP对文件管理的要求;
3、三年以上制药企业工作经验;
4、能适应重复性工作;

工作地点:广东省清远市高新区
人才政策(可重叠享受):
1、享受清远市高新区人才津贴:全日制博士、硕士、本科毕业可分别享受1500、1200、1000元/月生活补贴;
2、享受清远市人才津贴:全日制硕士20万;
3、享受清远市人才津贴:全日制博士40万+10万安家费。
福利:五险一金、周末双休、年度体检、带薪年休假、提供工作餐、公司设有健身房、节假日礼金礼品、生日礼金、部门不定期团建

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