岗位职责:1、协助项目经理制剂工艺研究各类方案的制定、实施,并出具研究报告;2、负责完成制剂相关试验,分析和处理实验结果,审核实验原始记录;3、负责制定制剂中试生产的工艺、设备、岗位等操作规程;4、协助项目经理完成项目注册申报资料的撰写;5、参与部门及实验室的管理工作,完成上级领导交代的其他工作。任职资格:1、本科及以上学历,化学、药学等相关专业;2、了解GMP和药品监管生产相关法律法规和政策;3、具有良好的药剂制剂(化药注射剂)实验技能与理论知识,能够进行处方筛选和工艺研究工作;4、了解实验室各种制剂相关的设施设备的使用;5、具备良好的文字撰写、沟通协调,具备良好的英文读写能力;6、具有脂质乳剂、脂质体等复杂注射剂研发经验者优先。工作地点:广东清远福利:五险一金、周末双休、年度体检、带薪年休假、提供工作餐、加班补贴