岗位职责：
1.根据公司年度生产任务和销售订单需求，结合人员、设备、物料供应、工艺条件、检测资源，合理编制和衔接各车间生产作业计划，以年、季、月为单位编制并组织实施；
2.根据生产计划，合理组织、调度和配置人员、设备、物料、工艺、车间现场等资源，确保车间生产相关数据的记录与统计的合规性与完整性，确保在良好的GMP规范和相关SOP要求下，生产出稳定、合格的产品；
3.根据生产计划，组织调度各原辅材料、包装材料等生产涉及物料；
4.根据销售订单情况，衔接生产、仓库、检测、质量等相关部门，做好订单、下单、跟单和发货等各项环节。
5.按公司质量文件管理程序，起草、审核以及修订中间体或原料药生产等相关的标准操作、管理程序，制定相关制度并组织实施；
6.确保按验证计划、验证方案组织实施验证，对验证计划、方案和验证报告进行审核，并确保批准；
7.定期检查生产车间工艺、质量等相关生产要求的执行情况，处置生产偏差，保证产品合规的生产；
8.队伍建设及EHS管理。

任职要求：
1.大专及以上学历，化学或医药相关专业；
2.三年以上原料药生产和管理经验，熟悉药品GMP规范、原料的生产设备、公共系统等；
3.具备很强的计划和规划能力，具有全局观念，能协调解决生产中出现的问题。