一、岗位职责
1、负责质量管理程序如变更、偏差、CAPA、OOS、调查报告、退货处理、不合格品处理等的受理与归档。
2、组织、督促各部门按时开展数据趋势分析工作，整理、归档趋势分析相关资料。
3、协助GMP文件管理，包括复制、发放、收回、归档、原件的保管。
4、参与物料供应商相关资料的收集，建立供应商档案。
5、物料、产品放行审核。

二、任职资格
1、大专以上药学相关专业
2、有药品质量管理相关工作经验的优先考虑
3、熟悉word、excel等办公软件；
4、责任心强，工作细致，具备团队合作精神

三、公司福利
1、公司实行5天8小时工作制，若安排加班可调休或折算加班费；
2、购买五险一金；
3、员工可享受带薪年休假及国家法定节假日；
4、每年发放年终奖；
5、包工作餐、周边租房便宜；
6、部门不定期团建活动；
7、具备良好的发展空间及培训、晋升机会。