1、负责收集、起草、修改、发放有关质量管理SOP文件。2、根据生产、质量体系文件进行现场审核、校对并提出整改措施。3、监督检查现场生产执行情况,体系内SOP文件操作执行情况。任职条件:1.有QA药企工作经历者优先,或制药工程、化学类专业应届生;2.熟练操作办公软件;