1、负责建立完整的动物实验体系(SOP)来进行IND申报,包括药效/药理/PK/PD及安评体系的SOP建立;负责从实验动物釆购、圈养、打针、观察及数据收集整理等流程SOP的建立; 2、负责动物体内肿瘤模型的建立和药效学、药理学、PK/PD及安评的动物实验,包括肿瘤细胞接种(包括皮下、IV或原位接种)、给药、药效学、PK/PD及安评的观察等;3、负责实验数据采集、实验记录的撰写、实验数据的统计与分析和实验方案和报告的撰写;负责用于申报的动物实验一系列IND文件的撰写和完成申报文件的准备工作。4、完成上级分配的其它相关工作。资历要求:1、对肿瘤免疫领域有较好的认识;2、熟悉临床前药理毒理研究及NMPA/FDA关于病毒、细胞治疗的指导原则;3、熟悉新药研发流程,熟悉国内外新药研发法规和指导原则;4、良好的中、英文写作能力;5、具有较强的责任心,工作勤奋、自我激励,可以独立高效的完成各项工作;6、能同时处理多项任务,较强的时间优化能力和组织能力;7、有较强的社交能力以及团队协作精神。